产品中心 分子生物学 核酸提取与纯化 细胞生物学 蛋白生物学 高通量试剂 分子诊断试剂 仪器设备 病原检测UltraClean系列 生物耗材 原料和解决方案 生物标志物检测 PCR 核酸电泳 克隆 逆转录 qPCR RT-qPCR热启动系列 DNA提取 RNA提取 DNA/RNA共提取 核酸提取相关试剂 外泌体分离试剂 自动化核酸提取仪 细胞分选 细胞培养 污染检测与清除 细胞转染 细胞凋亡检测 细胞增殖与毒性检测 基因表达与调控 细胞衰老检测 3D细胞培养 细胞周期检测 蛋白纯化 蛋白互作 病理免疫 蛋白修饰 免疫印迹/Western Blot 抗体 DNA建库系列 RNA建库系列 多重扩增系列 表观遗传系列 单细胞系列 三代建库系列 杂交捕获系列 DNA&RNA共建库系列 磁珠系列 定量系列 接头系列 环化&转化试剂 自动化移液工作站 NGS自动化 PCR 逆转录 qPCR 一步法RT-qPCR 一步法RT-PCR 冻干试剂 等温扩增 PCR仪 自动化核酸提取仪 自动化移液工作站 动物疫病诊断 实时荧光定量PCR仪 化学发光设备 核酸提取系列 DNA建库系列 RNA建库系列 多重扩增系列 DNA&RNA共建库系列 分子实验耗材 设备配套耗材 细胞培养耗材 分子原料 免疫原料 细胞蛋白原料 生物微球 哺乳动物表达系统 标志物检测试剂盒 化学发光设备 化学发光设备耗材 高保真PCR 快速PCR 普通PCR 高产量PCR 长片段PCR 热启动PCR 直接扩增PCR PCR相关 Gelred无毒核酸染料 DNA Marker 电泳缓冲液 快速克隆 快速定点突变 T4 DNA连接酶 限制性内切酶 TA克隆/平末端克隆载体 化学感受态细胞 逆转录预混液（qPCR专用） 通用型逆转录试剂（PCR/qPCR） 逆转录单酶 miRNA逆转录专用试剂盒 5’RACE & 3’RACE扩增 病原多重检测专用逆转录 单细胞预扩增 染料法荧光定量专用预混液 探针法荧光定量专用预混液 miRNA荧光定量专用试剂 宿主细胞残留核酸检测 实时荧光定量PCR仪 KASP基因分型 细胞直裂RT-qPCR 柱式法提取 磁珠法手动提取 磁珠法自动化提取 沉淀法提取 柱式法提取 磁珠法自动化提取 柱式法提取 磁珠法手动提取 磁珠法自动化提取 酶类 清除剂 样本保存液 样本裂解液 T细胞分选 B细胞分选 胎牛血清 平衡缓冲液 新生牛血清 支原体检测 支原体清除 PEI转染试剂 脂质体转染试剂 LNP转染试剂 Annexin V法凋亡检测 TUNEL法凋亡检测 CCK8细胞增殖检测 基因编辑 双萤光素酶报告基因检测 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色 标准型基质胶 低因子型基质胶 类器官消化液 类器官培养基 PI细胞周期检测 亲和层析 IP/CoIP 免疫组化 蛋白磷酸化检测 蛋白电泳 蛋白定量 蛋白显影 蛋白提取 标签一抗 构象二抗 磷酸化一抗 内源抗体 流式抗体（Mouse） 生物标志物一抗 机械法DNA建库试剂盒 片段化酶法DNA建库试剂盒 转座酶法DNA建库试剂盒 单链DNA建库试剂盒 DNA建库模块 单酶 相关缓冲试剂 mRNA抓取 rRNA去除 RNA建库试剂盒 转座酶法RNA建库试剂盒 Small RNA建库试剂盒 双链cDNA合成模块 RNA打断buffer 多重扩增模块 扩增子建库试剂盒 CUT&Tag建库 CUT&RUN建库 ATAC建库 甲基化转化 甲基化建库 甲基化文库扩增 甲基化PCR扩增 样本处理模块 三维基因组 单细胞基因组扩增 单细胞转录组扩增 建库试剂盒 建库模块 捕获探针 捕获Blocker&扩增引物 捕获杂交和清洗试剂盒 DNA&RNA共建库试剂盒 纯化分选磁珠 链霉亲和素磁珠 ConA磁珠 磁力架 Qubit定量 qPCR文库定量 DNA建库接头 RNA建库接头 三代建库接头 转座酶建库接头 环化试剂 NGS自动化试剂 NGS自动化耗材 其他类/自动化周边产品 热启动PCR 多重PCR UDG酶 PCR相关 RT酶 RNA酶抑制剂 探针法qPCR预混液 甲基化qPCR专用试剂 两管式预混液 一管式预混液 两管式预混液 RT酶 RNA酶抑制剂 Bst酶 Taq酶 一步法RT-qPCR预混液 RT酶 Bst酶 RT-LAMP专用预混液 LAMP荧光染料 实时荧光定量PCR仪 DNA提取 DNA/RNA共提取 片段化酶法DNA建库 rRNA去除 RNA建库 双链cDNA合成 RNA打断buffer 扩增子建库试剂盒 96孔PCR板 PCR 8联管 封板膜 离心管 试剂保存管 手动移液吸头 PCR单管 自动化深孔板 自动化微孔板 自动化移液吸头 自动化酶标板 化学发光设备耗材 自动化板盖 细胞冻存管 细胞培养板 细胞培养皿 细胞培养瓶 血清移液管 核酸酶 核酸染料 传染病检测原料 Blocker阻断/封闭原料 心肌炎症原料 胃病原料 肾病原料 自身免疫疾病原料 优生优育原料 其他抗原抗体原料 蛋白酶 其他蛋白 生物磁珠 层析填料 荧光微球 HEK293细胞表达平台 阿尔茨海默病 帕金森病 自身免疫性脑炎 自身免疫肾病 神经损伤及炎症 解决方案 产品解决方案 行业解决方案 技术平台 酶定向进化技术平台 核酸提取纯化技术平台 重组蛋白和抗体开发综合技术平台 高通量测序技术 核心质量工艺 资源支持 知识中心 产品资料 实验工具 关于我们 企业简介 实力展示 联系我们 在线留言 产品中心 产品中心 分子生物学 核酸提取与纯化 细胞生物学 蛋白生物学 高通量试剂 分子诊断试剂 仪器设备 病原检测UltraClean系列 生物耗材 原料和解决方案 生物标志物检测 PCR 核酸电泳 克隆 逆转录 qPCR RT-qPCR热启动系列 DNA提取 RNA提取 DNA/RNA共提取 核酸提取相关试剂 外泌体分离试剂 自动化核酸提取仪 细胞分选 细胞培养 污染检测与清除 细胞转染 细胞凋亡检测 细胞增殖与毒性检测 基因表达与调控 细胞衰老检测 3D细胞培养 细胞周期检测 蛋白纯化 蛋白互作 病理免疫 蛋白修饰 免疫印迹/Western Blot 抗体 DNA建库系列 RNA建库系列 多重扩增系列 表观遗传系列 单细胞系列 三代建库系列 杂交捕获系列 DNA&RNA共建库系列 磁珠系列 定量系列 接头系列 环化&转化试剂 自动化移液工作站 NGS自动化 PCR 逆转录 qPCR 一步法RT-qPCR 一步法RT-PCR 冻干试剂 等温扩增 PCR仪 自动化核酸提取仪 自动化移液工作站 动物疫病诊断 实时荧光定量PCR仪 化学发光设备 核酸提取系列 DNA建库系列 RNA建库系列 多重扩增系列 DNA&RNA共建库系列 分子实验耗材 设备配套耗材 细胞培养耗材 分子原料 免疫原料 细胞蛋白原料 生物微球 哺乳动物表达系统 标志物检测试剂盒 化学发光设备 化学发光设备耗材 营销与服务 案例展示 留言咨询 联系我们 业务咨询电话： 400-600-9335 病原检测UltraClean系列 病原检测UltraClean系列 免疫印迹/Western Blot 免疫印迹/Western Blot 解决方案 解决方案 产品解决方案 行业解决方案 营销与服务 案例展示 留言咨询 联系我们 业务咨询电话： 400-600-9335 技术平台 技术平台 酶定向进化技术平台 核酸提取纯化技术平台 重组蛋白和抗体开发综合技术平台 高通量测序技术 核心质量工艺 营销与服务 案例展示 留言咨询 联系我们 业务咨询电话： 400-600-9335 重组蛋白和抗体开发综合技术平台 重组蛋白和抗体开发综合技术平台 资源支持 资源支持 知识中心 产品资料 实验工具 营销与服务 案例展示 留言咨询 联系我们 业务咨询电话： 400-600-9335 新闻资讯 新闻资讯 企业新闻 资讯活动 营销与服务 案例展示 留言咨询 联系我们 业务咨询电话： 400-600-9335 关于我们 关于我们 企业简介 实力展示 联系我们 在线留言 营销与服务 案例展示 留言咨询 联系我们 业务咨询电话： 400-600-9335 规格 500 rxns（20 μl/rxn） 2500 rxns（20 μl/rxn） 500 rxns（20 μl/rxn） 2500 rxns（20 μl/rxn） 升级产品 Q312 上线，高特异性避免溶解曲线出现杂峰情况，ROX预混在Mix中，无需额外添加，同时添加蓝色移液示踪功能，新手友好；可联系业务员升级 ，升级后请注意按照说明书操作！ ChamQ SYBR qPCR Master Mix 高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒 基因表达差异分析；绝对定量分析 · 高效热启动酶： 新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，扩增能力强、灵敏度高 · 扩增高度特异： 特异性促进因子Exactor，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体 · 扩增性能优异： 提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性 · 兼容程度： 双管ROX，可根据不同仪器进行选择添加。 以 HeLa 细胞 cDNA 为稀释液，将 pUC19 质粒进行 8 个 10 倍梯度稀释，第 8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 5 copies/4 μl。使用 ChamQ 预混液对各稀释梯度中的 pUC19质粒进行检测，每孔模板使用量为 4 μl。 可以看到，ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。 以 HeLa 细胞 cDNA 为模板，使用 ChamQ预混液以及竞品染料法 qPCR 试剂 ( 分别来自 Supplier A、B、C、D)，在同样的反应条件下检测B2M基因的表达。每种试剂设置 48 孔重复，用以检测扩增稳定性。可以看到，ChamQ 预混液实验结果重复性高。统计结果表明，ChamQ预混液 48 复孔Ct值SD值不足0.05，优势显著。 以 HeLa 细胞 cDNA 为模板，使用 ChamQ 预混液以及竞品染料法qPCR 试剂(分别来自 Supplier A、B、C、D)，在同样的反应条件下检测48个随机挑选的基因，用以检测扩增特异性。统计结果显示，在默认扩增条件下，ChamQ预混液能够以高的特异性完成超过 95% (46/48) 的目标基因检测。 以 HeLa细胞cDNA原液以及10个两倍稀释梯度共计11个样品为模板，使用ChamQ 预混液检测P450C17基因的表达， 每个模板设置6个复孔。可以看到ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨 2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。 统计结果显示，各稀释度之间的平均 △Ct 为 1.09，SD 值仅为 0.08。 ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时，ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定量准确，可信。 - 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。 4℃存放6个月；可冻融30次；配制好的混合体系（引物、模板、试剂）可于4℃存放6h。 ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (High ROX Premixed) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) 升级产品 Q312 上线，高特异性避免溶解曲线出现杂峰情况，ROX预混在Mix中，无需额外添加，同时添加蓝色移液示踪功能，新手友好；可联系业务员升级； Q1：QPCR 设计引物应该注意什么？ A1： （1）扩增产物推荐长度 80-200bp，越短扩增效率越高，为了和引物二聚体做明显区分，长度要大于80bp，太长会导致扩增效率下降； （2）3’端尽量避免高GC或高AT含量区域； （3）最后一个碱基最好为G或者C，避免使用T； （4）正反向引物的Tm值最好相差不要超过1℃； （5）GC含量最好在40-60%； （6）如果后续用探针法，注意探针Tm值高于引物Tm值8-10℃。 Q2：cDNA模板需要稀释吗？应该稀释多少倍进行定量？ A2：没有具体的稀释参考倍数，一般cDNA每稀释10倍CT值变大3.3，可以根据这个规律进行合适的稀释。可以使用cDNA原液、10倍稀释液、100倍稀释液作为模板进行定量实验，根据规律选择CT值落在18-28，或者15-33范围内的稀释倍数。也可以参考换试剂之前的稀释倍数。 注：当使用 cDNA 原液进行检测的时候，使用量不能超过qPCR 反应体系的 1/10，因为 cDNA 中包含很多抑制 qPCR 的组分，cDNA 体积大时风险很高。 A3：(1) 扩增曲线不光滑：信号太弱，经系统矫正后产生。建议提高模板浓度重复实验。 (2) 扩增曲线断裂或下滑：一般由于模板浓度较高，基线的终点值大于CT值。建议减小基线终点（CT值-4），重新分析数据。 (3) 个别扩增曲线突然骤降：反应管内留有气泡，由于温度升高后气泡破裂，使仪器检测到的荧光值突然降低所致。建议反应前要仔细检查反应管内是否有气泡残留。 (4) 扩增曲线呈锯齿状且不连续：ROX添加不当。需校正参比染料。 Q4:标准曲线扩增小于90%或者大于120%，线性关系不佳 A4：（1）加样误差。加大模板稀释倍数，提高加样体积，使用不同稀释梯度的浓度更准确； （2）标准品降解，重新制备标准品，重复实验； （3）模板浓度过高，存在抑制反应，增加模板稀释倍数； （4）引物扩增特异性不好，重新设计引物重复实验。 A5：⑴ 反应循环数不够：一般设置循环数为40，但需要注意的是过多的循环会增加过多的背景信号，降低数据可信度。 ⑵ 确认程序中是否设置了信号采集步骤：两步法扩增程序一般将信号采集设置在退火延伸阶段；三步法扩增程序应当将信号采集设置在72℃ 延伸阶段。 ⑶ 引物不合适：重新设计引物；确认引物是否降解：长时间未用的引物应先通过PAGE电泳检测完整性，以排除其降解的可能。 ⑷ 模板浓度太低：减少稀释度重复实验，一般未知浓度的样品先从最高浓度做起。 ⑸ 模板降解：重新制备模板，重复实验。 A6: (1) 融解曲线单峰（染料法） (2) 扩增曲线指数扩增区域，复孔间CT值STD<0.2 (4) NTC确认无气溶胶污染或可以忽略 (5) NRT确认无基因组残留污染或可以忽略 (6) 扩增效率符合近似计算标准，标准曲线相关系数R2大于0.98，扩增效率e介于95-105%或者90-120%之间。 A7：(1) 扩增效率极低。优化反应条件，尝试三步法扩增程序，或者重新设计合成引物。 (2) 模板浓度太低。减少稀释度重复实验，一般未知浓度的样品先从最高浓度做起。 (3) 模板降解。重新制备模板，重复实验。 (4) PCR产物太长。推荐PCR产物长度为80 bp-150 bp。 (5) 体系中存在PCR抑制剂。一般为模板带入，加大模板稀释倍数或者重新制备模板重复实验。 Q8: NTC （ 阴性对照）出现CT值，目的基因的CT值还能使用吗？ A8：NTC出现扩增一般会有两种情况： ⑴ NTC与目的基因融解曲线峰形不重叠。一般NTC的Tm值较目的基因Tm值小。这种情况下，NTC的CT值是由引物二聚体造成的，并不影响目的基因CT值的采集。 ⑵ NTC与目的基因融解曲线峰形重叠。NTC的Tm值等于目的基因的Tm值。 这种情况下，说明体系已被气溶胶污染了。体系被污染，目的基因的CT值还能正常使用吗？

需要计算目的基因的CT值与NTC 的CT值的差值（△CT）差值来判定。若△CT≥5/3，说明气溶胶带来的污染对体系影响非常小，可以忽略不计。若△CT＜5/3，说明污染比较严重，目的基因的CT值是不能使用的。 A9：NRT出现明显扩增说明有基因组污染可通过实验组和NRT的C T 之差异来判断实验数据是否可用。当实验组C T 值和NRT C T 值差值大于5，说明邮gDNA但值得误差小于5%，则可以忽略；若实验组C T 值和NRT C T 值差值大于3或者几乎一致，则实验组扩增产物的模板很大部分来源于gDNA，这样的实验组就失去定量意义，建议使用去基因组的RNA提取试剂盒进行RNA提取，或者反转录时加入去基因组步骤。 A10：（1）引物设计不优：根据设计原则设计合成新的引物; （2）引物浓度太高：适当降低引物浓度; （3）cDNA模板带有基因组污染：重新制备cDNA模板; （4）CT值≥30易出现非特异扩增； （5）提高退火温度(不超过63℃） （6）增加模板浓度：当目的基因表达量极低时，染料法qPCR容易形成引物二聚体产物影响实验结果，提高模板浓度。 Q11:定量仪器报错出现BadRox？ A11：遇到BadRox 的问题，可能出现的原因有： ⑴ 仪器问题：仪器需要校准，ABI 仪器需要每年校准一次，长时间不校准，会出现荧光信号采集异常；仪器老化，同样需要请仪器工程师进行校准或更换零部件。 ⑵ 客户体系过低，如10μl 扩增体系，因添加体系较低而导致ROX总浓度偏低，易出现BadRox现象。 ⑶ 试剂本身添加的ROX浓度较低，低于仪器检测的阈值 A12： （1）加样体积失准，使用准确度较好的移液枪，扩大反应体系，将模板做高倍稀释，以大体积加入反应体系中； （2）定量PCR仪不同位置温度控制不一致。定期校准仪器。 （3）模板浓度太低。模板浓度越稀，重复性越差，减少模板稀释度或提高加样体积。 （4）做4-6个复孔，删除其中重复性不好的孔，将剩余的进行后续计算。 Q13：高GC含量的模板，建议用什么产品进行定量？ A13：建议用Q111进行定量 Q14：如果内参CT值很低，目的基因CT值很高，该如何稀释样品？ A:14：可以在定量内参的时候将模板稀释，而定量目的基因时模板不稀释，结果仍旧采用 2 -ΔΔCT 进行计算，CT值减两次，稀释倍数会被相应减掉，但要保证不同样品在检测同一基因时稀释倍数要一致。 A15：稀释模板可以使用购买的Nuclease-free water、DEPC水或者实验室自备的ddH 2 O等。TE里有EDTA会抑制酶的活性，不可作为稀释液。 Q16:如何消除体系中的气溶胶污染? A16：⑴ 更换新的Mix、引物、模板。 ⑵ 反应体系尽可能在超净台内操作，减少气溶胶污染。超净台内台面需要定期使用稀释后的84消毒液进行擦拭，使用酒精棉球擦拭移液器，并使用紫外灯照射，以消除长期加样造成的核酸污染。 ⑶ 严禁在加样房间打开qPCR产物的管盖。 ⑷ 使用Vazyme #R504 RNA酶和核酸清除剂。 Q17：如何确定基因表达量高低。 A17：如果基因扩增CT值超过30，使用PCR产物通过梯度稀释创建标准曲线，判断该引物扩增效率，若扩增效率满足90-120%，则可以判断该基因扩增CT值偏大是由于基因表达量低所致。 A18：复孔间重复性差一般会有两种情况： 情况1：CT值很大，如CT≥30，重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布，即在有效模板量很少的情况下，模板与引物的碰撞存在随机性，直接导致复孔间的CT值差异较大。 解决方法：如果融解曲线没有杂峰，无模板阴性对照同目的基因的△CT值为5以上，那CT值为准确的，可多设置几个复孔，选择重复性好的CT值参与计算。 情况2：CT值正常，如CT＜30，重复性较差。一般同操作有关。 解决办法：从以下几个方面进行问题的排查： ①加样准确度；②移液器吸取液体的准确度；③定期校准qPCR仪。 ⑴避免小体积加样，减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH 2 O配置成混合体系，并且增加模板的稀释梯度，大体积加样。如：原液cDNA添加1μl，可以更改为原液cDNA稀释5倍，添加5μl，使用ddH 2 O补齐体系至20μl即可。 ⑵SYBR Green Mix、配置的混合体系需要混合均匀。从-20℃冰箱拿出的试剂需要完全融化并上下颠倒彻底混匀；配置体系时，将混在一起的Mix用移液器吹打混匀。 ⑴移液器量程定期校准，校准周期为1年。 ⑵购买与移液器配套的枪头，若枪头与移液器不匹配，在吸取液体时易出现漏气的现象，导致吸取量程不准确。在吸取相同量程的液体体积时，注意观察每次吸取液体在枪头内的液面高度是否一致。 定期校准qPCR仪：一般qPCR仪校准周期为一年。 Q19：相对定量为什么要做标准曲线？ A19：相对定量分析中采用2 -ΔΔCT 公式进行计算比较不同样品中基因的表达量时，前提是该体系的扩增效率e是尽可能接100%的。相对定量中做标准曲线的目的就是为了判断该扩增体系中的扩增效率e是否是接近100%，能否用2 -ΔΔCT 公式进行计算；如果扩增效率e与100%相差很大，在比较基因表达差异时是需要带入实际的扩增效率进行计算的。 A20：首先需要有一个已知拷贝数浓度的样品作为标准品，将其稀释至少5个梯度后和待测样品同时上机进行定量检测，以标准品拷贝数的Log值为横坐标，以标准品的CT值为纵坐标绘制标准曲线方程，将检测获得的待测样品的CT值带入标准曲线方程中就能求得待测样品的拷贝数浓度。 ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (High ROX Premixed) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix-Q311说明书-V23.1 Tian M, Liu W, Li X, et al. HIF-1α promotes SARS-CoV-2 infection and aggravates inflammatory responses to COVID-19. Signal Transduct Target Ther . 2021, 6(1): 308. PMID:34408131 (IF:18.187) Yang L, Chen Y, Liu N, et al. Low expression of TRAF3IP2-AS1 promotes progression of NONO-TFE3 translocation renal cell carcinoma by stimulating N6-methyladenosine of PARP1 mRNA and downregulating PTEN. J Hematol Oncol . 2021, 14(1): 46. PMID:33741027 (IF:17.388) Zhu L, Liu J, Qiu M, et al. Bacteria-mediated metformin-loaded peptide hydrogel reprograms the tumor immune microenvironment in glioblastoma. Biomaterials . 2022, 288: 121711. PMID:35948494 (IF:15.304) Jiang Y, Li Y, Liu C, et al. Isonicotinylation is a histone mark induced by the anti-tuberculosis first-line drug isoniazid. Nat Commun . 2021, 12(1): 5548. PMID:34545082 (IF:14.919) Kuang J, Zhai Z, Li P, et al. SS18 regulates pluripotent-somatic transition through phase separation. Nat Commun . 2021, 12(1): 4090. PMID:34215745 (IF:14.919) Jian Y, Liu Z, Wang H, et al. "Interplay of two transcription factors for recruitment of the chromatin remodeling complex modulates fungal nitrosative stress response". Nat Commun . 2021, 12(1): 2576. PMID:33958593 (IF:12.298) Yang Y, Zhang C, Song Y, et al. Small-molecule activators specific to adenine base editors through blocking the canonical TGF-β pathway. Nucleic Acids Res . 2022, 50(17): 9632-9646. PMID:36043443 (IF:19.16) Pang L, Liu Z, Chen J, et al. Search performance and octopamine neuronal signaling mediate parasitoid induced changes in Drosophila oviposition behavior. Nat Commun . 2022, 13(1): 4476. PMID:35918358 (IF:17.694) Yu S, Zhou C, He J, et al. BMP4 drives primed to naïve transition through PGC-like state. Nat Commun . 2022, 13(1): 2756. PMID:35589713 (IF:17.694) Li H, Lan T, Liu H, et al. IL-6 induced cGGNBP2 encodes a novel protein to promote cell growth and metastasis in intrahepatic cholangiocarcinoma. Hepatology . 2022, 75(6): 1402-1419. PMID:34758510 (IF:17.425) Yan H, Wang Z, Sun Y, et al. Cytoplasmic NEAT1 Suppresses AML Stem Cell Self-Renewal and Leukemogenesis through Inactivation of Wnt Signaling. Adv Sci (Weinh) . 2021, 8(22): e2100914. PMID:34609794 (IF:16.806) ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix (High ROX Premixed) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX) HiScript III RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper) HiScript III All-in-one RT SuperMix Perfect for qPCR HiScript III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper) RNA-easy Isolation Reagent FastPure Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides& Polyphenolics –rich) FastPure Blood/Cell/Tissue/Bacteria DNA Isolation Mini Kit 南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层 友情链接： 诺唯赞海外 | 诺唯赞医疗 | 生物医药 电话： 400-600-9335 销售咨询 sales@vazyme.com 技术支持 support@vazyme.com 市场推广 marketing@vazyme.com Copyright © 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 苏公网安备32011302321759 本网站销售的所有产品仅供科学研究使用，不得用于临床医学诊断及其他非合理用途